期刊简介
本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。
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首页>中国医院用药评价与分析杂志
- 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 国际刊号：1672-2124
- 国内刊号：11-4975/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
75例中药制剂不良反应报告分析
蓝海珍
关键词：中药制剂, 药品不良反应, 报告分析, 合理用药
摘要：目的:分析丹阳市人民医院中药制剂发生药品不良反应(ADR)的规律和特点,促进临床合理用药.方法:对我院2011年3月-2013年5月收集到的75例中药制剂ADR报告,采用Excel表格,对患者年龄、性别、药物剂型、给药方式、累及器官和(或)系统、临床表现、报告类型、发生时间等进行统计、分析.结果:75例ADR报告中,男性患者比例(42例,占56％)大于女性患者(33例,占44％),40岁以上的中老年患者居多(57例,占76％);静脉滴注给药引发的ADR所占比例大,为57例,占76％;皮肤及其附件损害为常见的临床表现,为37例,占49.33％;50.67％(38例)的ADR在给药后30 min内发生.结论:中药制剂ADR发生率较高,医务人员应重视和加强对中药制剂ADR的监控,以减少和避免ADR的发生,提高临床用药安全性、有效性.
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