期刊简介
本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。
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首页>中国医院用药评价与分析杂志
- 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 国际刊号：1672-2124
- 国内刊号：11-4975/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
326例药品不良反应／不良事件报告
王龙；彭华
关键词：药品不良反应, 药品不良事件, 合理用药
摘要：目的：了解重庆市万盛区南桐总医院（以下简称“我院”）药品不良反应／事件（ adverse drug reaction／events，ADR／ADE）的发生特征，规范临床合理用药。方法：收集我院2004年4月—2015年9月上报的326例ADR／ADE报告，对患者年龄、性别、怀疑的药品种类、给药途径、累及器官和（或）系统、程度分级及转归、既往过敏史发生情况等进行分析。结果：326例ADR／ADE报告中，≥61岁者共计110例（占33.74％）；抗感染药引起ADR／ADE的多（206例，占63.19％）；引发ADR／ADE的主要途径以静脉滴注为主（303例，占92.94％），其次为口服给药（19例，占5.83％）；药品以抗感染药为主，共206例（占63.19％）。 ADR／ADE累及器官和（或）系统以皮肤及其附件为主（269例，占48.64％），其次为全身性损伤（85例，占15.37％），累及器官和（或）系统整体上以累及单个系统为主，共发生185例（占56.75％）。一般的ADR／ADE报告多（277例，占84.97％），其次为新的一般的ADR／ADE（33例，占10.12％）；ADR／ADE报告中7例有明确过敏史（占2.15％），208例无过敏史（占63.80％），111例过敏史不详（占37.05％）。结论：临床应加强ADR／ADE的监管和宣传，制订和实施相关合理用药质量控制标准，减少用药伤害，促进临床合理用药。
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