期刊简介
本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。
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首页>中国医院用药评价与分析杂志
- 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 国际刊号：1672-2124
- 国内刊号：11-4975/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1 A1基因无突变患者严重腹泻1例Δ
吴薇；吕迁洲
关键词：伊立替康, 尿苷二磷酸, 葡糖醛酸转移酶, 基因多态性检测, 患者, 性腹泻, 严重不良反应, 临床用药, 转移性结直肠癌, 抑制肿瘤细胞, 喜树碱衍生物, 半合成, 拓扑异构酶, 特异性作用, 剂量依赖性, 治疗决策, 预测, 细胞周期, 临床实践, 临床实际
摘要：伊立替康为半合成的可溶性喜树碱衍生物，通过抑制Ⅰ型DNA拓扑异构酶阻碍DNA的合成，可特异性作用于细胞周期s期，抑制肿瘤细胞DNA的合成。伊立替康是治疗晚期或转移性结直肠癌的一线选择。然而，迟发性腹泻是伊立替康主要的不良反应，具有剂量依赖性，于用药后24 h发生，发生率可达90％，严重者可致命。尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1 A1（uridine－diphosphoglucuronosyl transferase 1A1，UGT1A1）基因多态性与伊立替康的不良反应相关，使用伊立替康化疗前行UGT1A1基因多态性检测，可以筛查高危人群、预测伊立替康的严重不良反应，从而指导临床用药［1］。但在临床实践中， UGT1A1基因无突变患者使用伊立替康也会发生严重腹泻。现结合临床实际案例，从药学角度分析UGT1A1基因多态性检测预测临床结果时可能存在的问题，为临床治疗决策提供参考。
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