期刊简介

　　本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。

              

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社

出版部门: 《中国医院用药评价与分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2124

国内统一连续出版号: CN 11-4975/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 292.00

杂志荣誉

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首页>中国医院用药评价与分析杂志
  • 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
  • 国际刊号：1672-2124
  • 国内刊号：11-4975/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国医院用药评价与分析杂志2014年第11期文章

  • 1例急性脑卒中合并肺部感染患者的用药监护

    目的：探讨急性脑卒中合并肺部感染患者的药物治疗方案，为临床合理用药提供依据。方法：对1例急性脑卒中合并肺部感染患者抗感染用药进行分析，并提供相应药学服务。结果：通过用药分析结果，临床药师提供了符合此类患者特点的药物治疗建议。结论：临床药师参与制订临床用药方案，可以协助临床解决用药过程中的实际问题，提高用药安全性。......

    作者：罗德凤；祁兢晶；吴红卫 刊期： 2014- 11

  • 393例肿瘤患者药品不良反应报告分析

    目的：了解湖南省肿瘤医院（以下简称“我院”）肿瘤患者发生药品不良反应（ADR）的特点和规律。方法：收集我院2012—2013年上报的393例ADR报告，按患者年龄、性别、所涉及的药品种类、给药途径、累及器官和（或）系统及临床表现等进行统计分析。结果：41～65岁中老年患者ADR发生率较高（297例，占75.5％）；抗肿瘤药（98例，占24.9％）、中药注射剂和中成药（54例，占13.7％）、免疫调......

    作者：罗佳；陈金燕；曹丽芝；伍奕；杨立平 刊期： 2014- 11

  • 临床药师参与1例肺动脉栓塞患者华法林抗凝治疗的实践

    目的：探讨临床药师在抗凝治疗中的作用。方法：回顾性分析临床药师参与1例肺动脉栓塞患者华法林抗凝治疗过程。结果：临床药师参与了华法林抗凝治疗方案的制定和调整，分析了华法林抗凝过量的原因，对患者实施了药学监护。结论：临床药师在华法林抗凝治疗中发挥着重要作用，可降低患者抗凝治疗风险，提高患者抗凝治疗成功率。......

    作者：刘俊 刊期： 2014- 11

  • 144例新的药品不良反应报告分析

    目的：了解永安市立医院（以下简称“我院”）新的药品不良反应（ADR）发生特点，为临床合理用药提供参考。方法：对我院收集并上报的144例新的ADR报告，分别从患者性别与年龄、过敏史、给药途径、涉及药品及临床表现、累及器官和（或）系统等方面进行统计、分析。结果：新的ADR可发生在各个年龄段，静脉滴注是引发新的ADR的主要给药途径（117例次），中药制剂是引发新的ADR多的药物（48例），新的ADR可累......

    作者：池善留 刊期： 2014- 11

  • 外标一点法在人体甲氨蝶呤血浆浓度测定中的应用

    目的：建立甲氨蝶呤（MTX）血浆浓度的高效液相色谱测定方法。方法：利用外标一点法检测甲氨蝶呤血浆浓度，并与标准曲线法进行对比。结果：使用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤血浆浓度时，标准曲线法在0.05～5.00μg／ml范围内药物浓度与峰面积呈现良好的线性关系，回收率、相对标准偏差符合测定要求；外标一点法在0.36～0.65μg／ml范围内药物浓度与峰面积呈现良好的线性关系，回收率、相对标准偏差符合要求......

    作者：孙彩艳；张天栋；武德珍；李云龙；李奎 刊期： 2014- 11

  • 恩替卡韦分散片与恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化的对比研究

    目的：观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法：对100例乙型肝炎肝硬化患者进行随机对照试验，按1∶1的比例抽签分为观察组和对照组，观察组50例患者服用恩替卡韦分散片，对照组50例患者服用恩替卡韦片，观察治疗前后患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）阴转情况及Child-Pugh评分的改变。结果：治疗12个月后，2组患者HBV-DNA对数值及肝脏Child-Pugh评分均较......

    作者：常青山 刊期： 2014- 11

  • 感清糖浆醇溶性浸出物测定方法的研究

    目的：建立感清糖浆醇溶性浸出物测定方法。方法：用超声方法对烘干物进行破碎处理，后用冷浸法测定10批样品。结果：测定该糖浆醇溶性浸出物的溶剂为正丁醇50ml，用超声3h进行前处理，后用冷浸法测定，确定本品含正丁醇浸出物不得少于0.25％。结论：经过试验，良好避开辅料干扰，建立了较实用的醇溶性浸出物测定法，并终将合理方法及限度纳入标准（草案）正文。......

    作者：李星；潘玉杰；夏文；孙晓军；蒋坤；安斯扬；安巧 刊期： 2014- 11

  • 枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效比较

    目的：观察枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法：选择妊娠26～32周出生、出生后24h或更长一段时间呼吸暂停发作1次或1次以上的早产儿66例，按床位先后顺序分为2组，枸橼酸咖啡因组（观察组）33例，采用负荷量20mg／kg（相当于咖啡因碱基10mg／kg）静脉滴注（30min），间隔24h后给予5mg／（kg·d）[相当于咖啡因碱基2.5mg／（kg·d）]静脉滴注或口服；氨茶碱组（对照组）......

    作者：金小兰；谭玮；丁香平；刘冲冲；罗勤；周锦 刊期： 2014- 11

  • 地塞米松联合昂丹司琼预防七氟醚全麻术后恶心、呕吐的临床观察

    目的：观察地塞米松联合昂丹司琼预防七氟醚全麻术后恶心、呕吐的临床疗效。方法：将240例择期拟行全麻腹腔镜术的妇科患者按随机数字表法分为4组，每组60例，分别为对照组（A组，不用止吐药）、地塞米松组（B组）、昂丹司琼组（C组）和地塞米松＋昂丹司琼组（D组），观察并比较4组患者在术后24h内出现恶心、呕吐的情况。结果：4组患者的术后恶心、呕吐分级不全相同（Hc＝33.590，P＜0.05），B、C、D......

    作者：李戈辉；亚杰；李元涛；孙晶；齐晓非；王晓光 刊期： 2014- 11

  • 《中国医院用药评价与分析》杂志编委换届工作会议在北京召开

    本刊讯：为了做好《中国医院用药评价与分析》杂志第三届编委会换届改选工作，完善编委会工作的连续性，提高期刊学术水平，由本刊主办的“《中国医院用药评价与分析》杂志编委换届工作会议”于2014年10月12日下午在北京召开。在本刊副主编孙忠实教授和中国药房杂志社副社长、本刊执行总编杨庆华的共同主持下，来自北京地区的21位编委参加了此次会议。孙忠实副主编首先代表杂志社对近4年来的工作进展及公司状况进行汇报。......

    作者： 刊期： 2014- 11

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