期刊简介
本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
出版部门: 《中国医院用药评价与分析杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-2124
国内统一连续出版号: CN 11-4975/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 2001
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 292.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 国际刊号：1672-2124
- 国内刊号：11-4975/R
- 出版周期：月刊
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慢性肾功能不全患者合理应用抗菌药物情况分析
目的:了解武警广东总队医院慢性肾功能不全患者抗菌药物临床应用情况,为提高抗菌药物合理应用水平提供理论依据.方法:对我院2009年1月-2010年12月慢性肾功能不全患者使用抗菌药物的情况进行回顾性分析.结果:调查病例139例,其中需要剂量调整的为86例,已调整的占需调整的37.2％(32/86)；肌酐清除率(Ccr)＜10rnL·min-1组调整率高,为51.7％.结论:大部分医生具备慢性肾功能不......
作者：李平；李方剑；刘永刚 刊期： 2012- 05
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热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的Meta分析
目的:评价热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炙的疗效和安全性.方法:检索并选取国内公开发表的有关热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炙的随机、对照试验研究,纳入试验的质量用Jadad计分表评价,对纳入试验的疗效作Meta分析.结果:10项研究经Meta分析结果显示,热毒宁注射液组在退热时间、疱疹消退时间、显效率及总有效率方面均优于对照组.结论:热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有研......
作者：文九芳；王宗喜；刘小葵 刊期： 2012- 05
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中药注射剂安全性“四性”
目的:对中药注射剂存在安全隐患问题进行文献资料调研,希望找到中药注射剂安全性问题的突破口.方法:通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研.结果:通过相关文献内容进行分析总结,本研究认为中药注射剂的安全性主要与其自身复杂的多样性、生产工艺水平、药品说明指导性、临床配伍使用等问题均有密不可分的关系.结论:中药注射剂的安全性问题与多个环节有关,若要有效降低中药注射剂的不良......
作者：李然 刊期： 2012- 05
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特殊使用类抗菌药物审批制度的成效
目的:介绍复旦大学附属肿瘤医院特殊使用类抗菌药物审批制度,评价审批制度实施成效.方法:统计2010-2011年我院特殊使用类抗菌药物审批制度实施前后临床使用的变化.结果:特殊使用类抗菌药物审批制度实施后,我院特殊使用类抗菌药物总量下降82.58％,用药频度下降87.46％.结论:我院特殊使用类抗菌药物审批制度成效显著,目前正在进一步完善和深化.......
作者：胡晓文；多可为；龚紫兰；翟青；张燕 刊期： 2012- 05
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老年患者用药情况调研及药学干预效果
目的:调研老年患者药品正确使用的情况,保障患者合理安全使用药品.方法:以随机抽样法询问医院干部门诊2010年7月-2011年6月就诊的老年患者及代为取药的亲属和家政服务员,对药品使用的知晓程度进行调查,并对不正确的使用、贮藏药品行为进行药学干预.结果:用法、用量和用药时间同时出现错误的有9人次,干预成功率为100％；用法、用量或用药时间出现错误的有73人次,干预成功率为98.6％；取药人对药品使用......
作者：马国辉；宋菲；苗建伟；马子静 刊期： 2012- 05
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2009-2011年224例药品不良反应报告分析
目的:探索医院药品不良反应(ADR)报告和监测工作规律和新模式.方法:回顾2009-2011年ADR报告共224例,从不同角度分析比较各年度ADR报告特点.结果:报告数量逐年增加；医生是报告的主要群体；内科报告数量高于外科数量；224例ADR中,男女比例为1∶1.21;21～30岁和＞70岁年龄段患者发生ADR数量居多,并有男女比例的差异；＞70岁患者发生ADR报告数量占每年的报告总数比例大.结论......
作者：黄黎明；马金强 刊期： 2012- 05
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236例药品不良反应报告分析
目的:通过对药品不良反应(ADR)病例的分析,了解ADR发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据.方法:收集2010年1月-2011年10月上报的236份ADR报告,从患者年龄、性别、药品种类、用药途径、涉及器官和(或)系统、临床表现和不良反应发生时间等方面进行分析.结果:236例报告涉及药品15类103种,其中抗菌药物引起的ADR居首位(80例,占33.9％),60岁以上的患者ADR发生例数多(......
作者：黄家娣；李斌；潘江 刊期： 2012- 05
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地高辛与常用药物的相互作用及用药策略
强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,用于治疗心力衰竭已有200多年历史,但强心苷类药安全范围窄、个体差异大,治疗量与中毒量接近,当与其他药物联合用药时,易因药物间的相互作用导致药物浓度过高,发生中毒等不良反应,或使药物浓度过低,出现洋地黄化不足,是临床上需进行治疗药物浓度监测的一类药[1,2].......
作者：赵文丽；张世俊 刊期： 2012- 05
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核苷类似物抗乙型肝炎病毒的研究进展
乙型病毒性肝炎由乙型肝炎病毒(HBV)引起,以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害,已成为严重威胁人类健康的疾病.HBV主要侵犯儿童及青壮年,一些患者可转化为肝硬化或肝癌,我国是世界上HBV感染人数多的国家.目前慢性乙型肝炎(CHB)重要的治疗方法是抗病毒药的治疗,干扰素类和核苷(酸)类似物是目前公认的主要抗病毒药.核苷类似物是近年来抗HBV研究的热点,而且进展很快.......
作者：胡进平 刊期： 2012- 05
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液质联用法测定裸鼠血浆中吉西他滨浓度
目的:建立高效灵敏的液质联用法(LC-MS/MS)测定裸鼠血浆中吉西他滨浓度.方法:选用0.01％醋酸水和乙腈(80∶20)作为流动相；质谱检测选择正离子方式,多离子反应监测(MRM)扫描,用于吉西他滨和内标(头孢克洛)定量分析的离子反应对分别为m/z264.1→m/z112.0和m/z368.1→m/z174.1.结果:该方法线性范围为5～500ng·mL-1,定量下限为5ng·mL-1.日内日......
作者：周海燕；解亦斌；郝光涛；刘泽源；马金兰；何铁强；杨珺 刊期： 2012- 05
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