期刊简介

  本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准,由中华人民共和国卫生部主管,中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R,ISSN 1672-2124,双月刊,大16开,64页,每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平,减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针,重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任,重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象,同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。

              

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会,中国药房杂志社

出版部门: 《中国医院用药评价与分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2124

国内统一连续出版号: CN 11-4975/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 292.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国医院用药评价与分析杂志
  • 杂志名称:中国医院用药评价与分析杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医药生物技术协会,中国药房杂志社
  • 国际刊号:1672-2124
  • 国内刊号:11-4975/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国医院用药评价与分析杂志2011年第1期文章
  • 复方苦参注射液治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

    目的:观察复方苦参注射液在预防妇科恶性肿瘤化疗期间的骨髓抑制的疗效.方法:将134例妇科恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组采用复方苦参注射液20mL+0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1日1次,10d为1个治疗周期,在化疗开始前2d开始用药;对照组仅用化疗.2组化疗方案一致.结果:化疗后,治疗组骨髓抑制1度的例数及程度都明显优于对照组(P......

    作者:张吉;韩丽娟 刊期: 2011- 01

  • 布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床观察

    目的:探讨布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效及安全性.方法:将65例慢性喘息型支气管炎急性发作老年患者随机分为2组,2组均采用综合治疗(吸氧、扩张支气管、抗感染等对症治疗).治疗组33例在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液2mg+0.9%氯化钠注射液2mL,通过面罩式氧动雾化吸入,以氧流量5~6L·min-1驱动,1日2次,1次10~15min;对照组32例在常......

    作者:李普庆 刊期: 2011- 01

  • 复方苦参注射液治疗晚期消化道肿瘤便潜血阳性患者的临床观察

    目的:观察复方苦参注射液治疗晚期消化道肿瘤患者便潜血阳性的临床疗效.方法:将118例消化道癌症患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组58例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20~40mL加入0.9%氯化钠注射液250~500mL中静脉滴注,治疗20d后观察比较2组便潜血转阴有效率及不良反应.结果:118例患者中可评估疗效者101例,其中治疗组完成54例,便潜......

    作者:施弘;李云攀;洪梅 刊期: 2011- 01

  • 拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的新进展

    目的:探索拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的机制和优点.方法:总结拉米夫定抑制乙型病毒性肝炎复制的分子机制,研究近年来大量拉米夫定抗病毒治疗的大规模临床研究以深入研究拉米夫定在慢性乙型病毒性肝炎治疗中的特点、优势和安全性.结果:拉米夫定(LMV)具有高效的抗HBV活性,对乙肝病毒有长期稳定的抑制作用,长期应用可引起病毒变异发生,但拉米夫定联合其他抗病毒药物治疗能减少耐药株的产生并增强治疗效果,同时,......

    作者:徐瑗瑗;徐少保 刊期: 2011- 01

  • 铂类抗肿瘤药的进展与临床评价

    目的:探讨铂类抗肿瘤药的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考.方法:通过查阅国内外相关文献,系统地了解铂类抗肿瘤药的临床作用及相关不良反应;并检索近年上市、未获批准及正在进行临床研究的铂类药物,以分析其临床发展趋势.结果与结论:在过去的10年间,药物研发转向注重药物运输靶向介质,这些新药在保留传统铂类化合物的活性的同时,在很大程度上减少了传统铂类药物的不良反应.......

    作者:林晓雯;张艳华 刊期: 2011- 01

  • 丹参注射液临床应用风险分析与风险控制

    目的:探讨丹参注射液在临床应用中的风险影响因素和特点,为临床应用提供风险控制依据.方法:通过对丹参注射液不良反应的详细病例资料进行统计、分析,找出引起不良反应的相关影响因素,探讨风险控制措施.结果:丹参注射液产生不良反应的因素与剂型、剂量、给药浓度、配伍用药、患者年龄及健康状况、制剂纯度等有关,并提出了相应的控制方法和措施.结论:临床药剂、医务人员只要重视了丹参注射液的临床应用风险、影响因素及消除......

    作者:张胜东;张荣太 刊期: 2011- 01

  • 对中药药源性疾病及中药不良反应的探讨

    目的:探讨中药药源性疾病及中药不良反应.方法:参考相关文献,进行归纳和分析.结果与结论:药源性疾病所造成的药源性伤害是目前国内外关注的重要问题.药品不良反应仅是药源性疾病的一部分,两者不能混为一谈.中药不良反应与药品质量事故、用药不当、药品调剂不当、使用方法不当、使用假药劣药有着本质的区别.客观、全面地分析引起药源性疾病的原因,更有利于避免及减少药源性伤害的发生,保障群众健康,推进中医药事业的发展......

    作者:池里群 刊期: 2011- 01

  • 122例药品不良反应报告分析

    目的:回顾河南省胸科医院122例药品不良反应(ADR)发生的情况,探讨ADR发生的特点、规律及原因,促进临床合理用药,减少ADR的发生.方法:汇总2009年1月-2010年9月上报的122例ADR报告,分别以患者年龄、性别、引起ADR的药品及该药品的种类、给药途径、ADR临床表现及ADR排序前10位的药品等方面进行统计分析.结果:122例ADR报告中,涉及药品51种,其中抗感染药25种,占47.5......

    作者:周正献 刊期: 2011- 01

  • 药物相关性癫痫的发作机制分析

    目的:分析药物相关性癫痫的发作机制,为临床合理用药提供参考.方法:对文献报道的药物进行总结并对其机制进行分析.结果与结论:多种药物可以引起脑神经元异常放电诱发癫痫,包括精神和神经系统用药、抗感染药、麻醉药、循环系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、解热镇痛药、抗肿瘤药、免疫调节剂、生物制品和疫苗、激素等.......

    作者:史丽敏;余俊先 刊期: 2011- 01

  • 240例儿童药品不良反应报告分析

    目的:了解泸州医学院附属医院儿童药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及其特征,为临床安全合理用药提供参考.方法:对我院2007年7月-2010年5月收集并上报的240例儿童药品不良反应报告进行分析和评价.结果:涉及ADR的药物中抗菌药物居首位(47.92%),中药制剂居第2位(20.42%);不良反应以静脉用药为主.主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠道损害.结论:我们必须加强对静脉......

    作者:肖顺林;罗宏丽;冯碧敏 刊期: 2011- 01