期刊简介

　　本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。

              

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社

出版部门: 《中国医院用药评价与分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2124

国内统一连续出版号: CN 11-4975/R

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出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 292.00

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首页>中国医院用药评价与分析杂志
  • 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
  • 国际刊号：1672-2124
  • 国内刊号：11-4975/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国医院用药评价与分析杂志2008年第4期文章

  • 大剂量甲泼尼龙治疗重症肌无力的临床疗效及对血清补体的影响

    目的:观察大剂量甲泼尼龙治疗重症肌无力(MG)的临床效果及对血清补体的影响.方法:对大剂量甲泼尼龙冲击(MPPT)治疗的32例MG病人于治疗前及治疗后分别进行临床评分、疗效观察和血清乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)、C3、C4检测.结果:MPPT治疗MG后,1周时临床显效率56.3%(18/32),3月时临床显效率为81.3%(26/32),总有效率为93.8%(30132).治疗3月后血清Ach......

    作者：刘开祥；俸军林；李浩；蒋静子；曾爱源；吴岚；林剑锋 刊期： 2008- 04

  • 抗精神病药物临床应用评价

    目的:探讨抗精神病药的受体药理学特征及不良反应的差异.方法:检索、综述国外相关的新文献.结果及结论:抗精神病药的受体药理学机制复杂,主要与多巴胺系统、5-羟色胺系统、胆碱系统、去甲肾上腺素系统、谷氨酸系统等有关.新型抗精神病药的总体疗效没有明显差异,但不良反应各不相同,可能与药物分布的区域特殊性、药物剂量及受体的部分激动效应有关.......

    作者：杨甫德；李娟；陈松；谭云龙 刊期： 2008- 04

  • 神经与精神系统用药配伍与安全评价

    目的:评价神经、精神系统药物与其他药物配伍使用的安全性、有效性和合理性.方法:综合参考药品说明书、检索的相关文献及专业工具书,对常用神经、精神系统药物的用药配伍问题进行分析.结果与结论:神经、精神系统药物与其他药物配伍使用时应注重药物间的相互作用.......

    作者：林阳 刊期： 2008- 04

  • 第二代抗精神病药安全性评价

    目的:评价第二代抗精神病药临床应用的安全性.方法:检索国内外近年文献,对第二代抗精神病药的安全性进行评价.结果与结论:本文重点比较氨磺必利、阿立哌唑、氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮、舍廷多、齐拉西酮和佐替平9种第二代抗精神病药的安全性.并对这些药物在代谢综合征、高催乳素血症、QTc间期延长、增加死亡率风险、粒细胞减少症、癫痫发作的影响风险进行评价.......

    作者：吉中孚 刊期： 2008- 04

  • 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂安全应用与评价

    目的:伴随着对抑郁发病机制的解释,抗抑郁的新药不断问世,本文着重介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的进展、代谢机制和临床安全应用等方面.方法:采用国内、外文献综述方法.结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景.因此,其合理和安全应用尤为重要.......

    作者：安磊 刊期： 2008- 04

  • PASS系统监测医嘱用药分析

    目的:分析临床不合理用药现状,探讨如何利用临床合理用药监测系统(PASS系统),提高合理用药水平.方法:将PASS系统嵌入医生工作站、临床药学工作站等子系统中,构建合理用药计算机网络系统,对住院病人的处方、医嘱进行即时性监测,随机选取我院600例住院病例,利用PASS系统对8887条用药医嘱进行用药监测,以红色(严重相互作用)和黑色(严重配伍禁忌)提示为依据,收集不合理用药信息.并对监测结果进行统......

    作者：赵喜荣；郝晓菁；曹瑞丽 刊期： 2008- 04

  • 药品不良反应报告分析

    目的:推进药品不良反应(ADR)检测报告工作的开展.方法:对我院2005年10月～2007年9月收集到的176例ADR报告进行统计、分析.结果:涉及ADR的药物共60种,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径,占84.09%.结论:临床应重视ADR的检测和报告工作.......

    作者：胡广卉；尹玉雷 刊期： 2008- 04

  • 我院门诊常见不合理用药处方分析

    目的:保障患者用药安全,促进合理用药.方法:随机抽取我院2007年1～6月的门诊处方11539张,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理用药处方进行分类和统计.结果:不合理用药主要表现为给药方案不合理、重复用药、剂量不合理、溶媒选择不当、配伍不合理等.结论:将用药信息及时反馈给临床医师,可减少不合理用药,降低不良反应的发生.......

    作者：范义凤 刊期： 2008- 04

  • 44例血塞通注射剂不良反应文献分析

    目的:了解血塞通注射剂不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为临床用药提供参考.方法:检索中国医院知识仓库CHKD期刊全文库2002～2007年收载的期刊杂志,对其中44例与血塞通注射剂不良反应有关的文献报道,进行分类、统计及分析.结果:在所有44例不良反应中,主要的不良反应为过敏,共26例,占59.09%.结论:提倡在合理使用中药注射剂的同时,加强用药监测,避免ADR的发生.......

    作者：常晓红；申丽萍；张藜莉；李静 刊期： 2008- 04

  • 我院骨科中成药不合理应用分析

    目的:探讨中成药不合理应用的主要原因.方法:通过调查我院临床运用骨科中成药处方的实际情况,对中成药的不合理应用进行系统分析.结果:医师、药师、中成药管理等因素是造成中成药不合理应甩的主要原因.结论:必须加强中成药管理,提高医师、药师的执业水平,实行临床药师制度,开展临床用药咨询和不良反应监测工作,以保障中成药的合理应用.......

    作者：潘旭 刊期： 2008- 04

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