期刊简介

　　本刊是经国家卫生部新闻处批复、国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术刊物。本刊刊号为CN 11-4975/R，ISSN 1672-2124，双月刊，大16开，64页，每期拟发行1.5万册。本刊以提高医院合理、科学用药水平，减少药物不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导;以报道临床用药现状和用药趋势预测为已任，重在实用;以从事医院临床、药剂科(药房)工作的工程师、药师为主要读者对象，同时兼顾药研制、生产、经营及医药、卫生管理人员。

              

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社

出版部门: 《中国医院用药评价与分析杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-2124

国内统一连续出版号: CN 11-4975/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 292.00

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首页>中国医院用药评价与分析杂志
  • 杂志名称：中国医院用药评价与分析杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
  • 国际刊号：1672-2124
  • 国内刊号：11-4975/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国医院用药评价与分析杂志2002年第4期文章

  • α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效探讨

    目的:探讨国产基因重组α-1b干扰素对慢性乙型肝炎的远期疗效.方法:以30例同期条件相仿且未用干扰素等抗病毒药物治疗的慢性乙型肝炎患者作为对照,前瞻性研究晋城地区33例应用α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的远期疗效,平均随访时间5.2年.结果:(1)治疗组总有效率75.7%,血清HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为84.8%、84.4%,对照组HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为63.3%、......

    作者：李海荣；王有莲；李金霞 刊期： 2002- 04

  • 新新颈舒散的临床疗效观察

    目的:观察新新颈舒散对颈椎病患者的临床治疗效果.方法:将确诊的164例颈椎病患者随机分为两组.新新颈舒散治疗组98例,每次1袋,热敷,每天2次,20天为1疗程;天和骨通贴膏对照组66例,用法同治疗组.结果:治疗组治愈62例,有效32例,无效4例,总有效率为95.8%;对照组治愈39例,有效23例,无效3例,总有效率为93.3%.两组比较,无显著性差异(P>0.05).结论:新新颈舒散对颈椎病有显著......

    作者：谢华；谢景文；贾正平；徐丽婷；王荣；王伟；程江华；郭永忠；刘静 刊期： 2002- 04

  • 单用罗格列酮治疗早期2型糖尿病的临床研究

    目的:观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验,试验组给予罗格列酮4mg(n=27),对照组给予安慰剂(n=27),每日1次,疗程均为8wk.结果与结论:试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27.1%和55.7%,对照组分别下降10.6%和19.8%,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均......

    作者：杨金奎；狄福松；何戎华；朱学素；王德全；杨明功；王颜刚；杨涛；刘秀华；陈家伟 刊期： 2002- 04

  • 缬沙坦对慢性肾衰竭高血压患者血浆内皮素的影响及临床意义

    目的:观察缬沙坦对慢性肾衰竭(CRF)合并高血压患者血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量、尿蛋白和Q-T离散度(Q-Td)的影响.方法:将慢性肾衰竭患者分为血压升高组(研究组)24人,口服缬沙坦80mg/d,共治疗4wk;血压正常组(对照组)20人,健康对照组9人,分别测定研究组用药前、后与对照组及健康组的血浆ET和CGRP含量、24h尿蛋白定量及Q-Td.结果:(1)CRF患者血......

    作者：杜娟；徐学明 刊期： 2002- 04

  • GALLE-DONAU(加诺)的基础研究及临床应用

    目的:研究GALLE-DONAU的理化特性和药理特点,并探讨其临床疗效.方法:对国内6家大医院152例肝胆疾病患者应用GALLE-DONAU进行临床疗效及不良反应观察.结果:黄疸消除87.5%,疼痛缓解93.6%,食欲改善84.1%,右上腹压痛缓解85.1%,总有效率达88.8%,提示该药有明显利胆、解痉、消炎作用.不良反应轻微,且停药后即恢复正常.结论:GALLE-DONAU是一种安全、有效的利......

    作者：王润华 刊期： 2002- 04

  • 山莨菪碱类药物临床应用评价

    目的:了解山莨菪碱类药物应用态势和发展趋向,为其合理应用提供参考.方法:对国内、外近年来有关文献进行综合分析和评价.结果:山莨菪碱在抢救微循环功能障碍所致爆发性危重疾病中有优异选择性和特殊治疗作用,且毒副作用小.结论:山莨菪碱在抢救心脑血管病等危症方面的有效性和安全性优于其它莨菪碱类药物.......

    作者：俞长兴；肖蓬；苏志红；高英立 刊期： 2002- 04

  • 国产与进口盐酸西替利嗪片的人体生物等效性评价

    目的:比较国产与进口两种盐酸西替利嗪片剂在健康成年男性志愿者体内的药代动力学和生物利用度.方法:12名健康志愿者采用2周期随机交叉设计自身对照试验法,口服进口与国产盐酸西替利嗪片各10mg,以反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果:国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(429.00±108.80)ng/ml和(469.82±113.83)ng/ml,Tmax分别为......

    作者：孙黎；刘晓琰；费艳秋；曹惠明；祝德秋；王平全 刊期： 2002- 04

  • 我国药物经济学研究中存在的问题与思考

    目的:了解我国的药物经济学研究现状,以促进和提高我国的药物经济学研究水平.方法:对近2年国内部分公开发表的49篇关于药物经济学的研究论文中所存在的问题进行分析.结果与结论:在49篇论文中主要存在分析方法、数据来源及成本核算等8个方面不当,说明我国的药物经济学研究还不成熟,有待临床医师和药师不断探索和总结,使之日臻完善,早日用于指导实践.......

    作者：邱世犹；潘光松；陈文力 刊期： 2002- 04

  • 利喜定和优匹敌治疗重症高血压的费用-效果分析

    目的:探讨国产和进口乌拉地尔注射液对重症高血压的治疗效果和经济效果.方法:重症高血压患者80例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组给予国产乌拉地尔(利喜定)注射液,Ⅱ组给予进口乌拉地尔(优匹敌)注射液,运用药物经济学中的费用-效果分析方法进行比较.结果:Ⅰ组治疗有效率为90.0%,Ⅱ组治疗有效率为92.5%,两组间无显著性差异(P>0.05),但治疗费用上却有明显差异.结论:药物经济学在指导临床合理用药、减......

    作者：冯新生；唐萍；董福祥 刊期： 2002- 04

  • 3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压的成本-效果分析

    目的:探讨3种转换酶抑制剂治疗原发性高血压所产生的经济效果.方法:选择186例原发性高血压患者,随机分为3组,分别给予依那普利、福辛普利、培哚普利,运用药物经济学方法进行分析.结果:依那普利为治疗原发性高血压成本小的药物.结论:运用药物经济学的分析方法可使有限资源得到合理配置.......

    作者：李刚；王小丽；周宏；孙世明 刊期： 2002- 04

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